阿联酋兽医法：动物药品新规

阿联酋新的兽医法加强动物药品法规

阿拉伯联合酋长国再次在健康安全和市场监管领域采取了重大步骤，这次是在兽医产品方面。新颁布的法律不仅旨在保护动物健康，还加强了食品链安全和公众健康保护。该规定全面监管兽医产品的开发、授权、制造、分销、广告和使用。

兽医产品的全面监管

该法律适用于所有用于兽医目的的产品，包括生物制品、注射补充剂、原材料、补充剂、兽医设备、基因改造生物、以及受控或部分受控物质和化学前体。新法规涵盖了产品的整个生命周期：从生产和进口，到授权、定价、销售、广告和使用，再到安全处置。

这个统一的系统确保所有兽医产品能被准确追踪，从而减少误用、造假和健康风险的可能性。这样的监管水平也促进了国家食品安全，尤其是在处理用于消费的动物时。

严格控制兽医处方

一个关键规定是，将来只有持证的合格兽医才能修改已开处方。此措施在对抗过度用药、抗生素耐药性和非法药品使用方面至关重要。此外，法律还提供了关于各种产品类别使用条件的详细指南。

该规定进一步加强了兽医职业在卫生保健链中的作用，并降低了通过非法渠道分销药品的风险。

创新激励和加速审批

法律特别关注支持创新。根据新规定，对具有明确治疗价值的新兽医产品适用简化和加速的审批程序。这对于现代生物技术解决方案的引入尤其重要，比如疫苗或基因治疗。

通过这一步骤，阿联酋旨在成为该地区兽医开发的领先中心之一，吸引国际制药投资。

严格条件下的辅料共享

法律首次允许兽医制造商通过借贷或合同互相共享各种辅料（如溶剂、防腐剂或载体）。然而，法规规定了这些转移的详细严格条件，以防止质量下降或潜在误用。

这种灵活性可以在优化生产链中提供优势，特别是在紧急供应或物流障碍期间。

全面禁止假冒、过期或有故障产品

法律的一个显著保护措施是严格禁止假冒、有故障或过期兽医产品的贸易和储存。这不仅保护动物，也保护人类安全，因为动物衍生产品通常成为人类消费链的一部分。

这一法规部分对分销商和仓库提出了严肃的责任，他们必须记录每一步的合规性。

药物警戒：国家监控系统的引入

法律强调加强国家药物警戒系统，该系统用于检测、报告和分析兽医产品使用引起的副作用或并发症。该系统能够快速响应潜在的危险产品以撤回或修改它们。

这种监管部分在管理大型牲畜群时特别有用，因为可能的副作用会迅速传播。

禁止和限制物质：清晰框架与例外情况

法律明确界定哪些物质被视为禁用或受限兽药。其生产、进口和出口被严格禁止，而受限物质只能在特定情况下使用。如有专业理由, 阿联酋制药管理局董事会可以在个别情况下给予例外。

这种平衡确保兽医拥有必要的工具包，同时可以避免过度使用和滥用。

结束语

新法律是规范阿联酋兽医行业的重要里程碑，使市场更加透明，并为动物、消费者和环境保护做出贡献。详细和现代的监管框架鼓励创新，同时确保严格遵守安全和质量标准。

通过这一步骤，阿联酋再次为该地区国家在支持经济发展、健康安全和兽医实践领域的可持续性方面树立了榜样。

来源：阿联酋兽医新闻